bonjour, j'ai besoin d'aide pour l'exercice 3 de ce devoir mis en fichiers a joindre
Dans un laboratoire, on synthétise en milieu aqueux, du para-nitrophénylméthylcarbinol selon l’équation suivante :
NaBH4 -> EtOH
Protocole de l’extraction du para-nitrophénylméthylcarbinol du mélange réactionnel Une fois la synthèse effectuée été le mélange revenu à température ambiante, le transvaser dans une ampoule à décanter. Ajouter 30 mL de solvant d’extraction, mélanger, décanter et extraire la phase aqueuse. Laver avec une solution saturée de chlorure de sodium. Sécher sur sulfate de magnésium anhydre, filtrer sur papier plissé puis évaporer le solvant sous pression réduite. Après séchage, une masse m = 1,99 g de para-nitrophénylméthylcarbinol est obtenue.
Données Solubilité du para-nitrophénylméthylcarbinol dans différents solvants
Eau (d = 1,0) peu soluble
Ethanol (d = 0,79) soluble
Ether diéthylique (d = 0,71) très soluble
Dichlorométhane (d = 1,33) très soluble
Cyclohexane (d = 0,78) très faible
Miscibilité des solvants d’extraction avec l’eau
Ethanol (d = 0,79) miscible
Ether diéthylique (d = 0,71) non miscible
Dichlorométhan e (d = 1,33) non miscible
Cyclohexane (d = 0,78) non miscible
1. Le para-nitrophénylméthylcarbinol est une molécule polaire. Quelles sont les liaisons polarisées ? (1,0 point)
2. Dans le protocole, le solvant d’extraction n’est pas précisé. Quel(s) solvant(s) peut (peuvent) être utilisés ? Justifier votre réponse en utilisant les tableaux de données. (1,0 point)
3. Préciser sur un schéma la position relative des phases aqueuse et organique. (1,0 point)
4. À quoi sert le lavage de la phase organique avec une solution saturée de chlorure de sodium ? (1,0 point)
SP16-DV-02-19_Devoir 3.pdf
